მედიცინა

კვლევის ფარგლებში პარალიზებულმა მონაწილეებმა კომპიუტერი ტვინიდან წამოსული სიგნალებით გააკონტროლეს.

კომპიუტერისთვის ბრძანებების უკაბელოდ გადაცემის მცდელობამ იმედისმომცემი შედეგები აჩვენა. როგორც აშშ-ს ბრაუნის უნივერსიტეტის მკვლევრები ამბობენ, სისტემას ტვინის სიგნალების გადაცემა სრული წარმატებით შეუძლია.

BrainGate ტექნოლოგიის კლინიკურ კვლევაში მცირე ზომის გადამცემია გამოყენებული, რომელიც ადამიანის ტვინის მამოძრავებელ ქერქს უკავშირდება. კვლევის პარალიზებულმა მონაწილეებმა სისტემა კომპიუტერის გასაკონტროლებლად გამოიყენეს და შედეგად, სადენიანი სისტემის ანალოგიური მოქმედებების შესრულება შეძლეს. ერთადერთი განსხვავება იმაში მდგომარეობს, რომ ადამიანებს აღჭურვილობასთან ფიზიკური კავშირი აღარ სჭირდება, რაც ახალ შესაძლებლობებს ქმნის.

“ჩვენ ვაჩვენეთ, რომ ეს უკაბელო სისტემა ფუნქციურად სადენიანი სისტემების ეკვივალენტურია. სიგნალები ჩაიწერება და სათანადოდ მსგავსი სიზუსტით გადაეცემა, რაც იმას ნიშნავს, რომ შეგვიძლია, დეკოდირების იგივე ალგორითმები გამოვიყენოთ, რომლებსაც სადენიანის შემთხვევაში ვიყენებთ” – ამბობს ჯონ სიმერალი, ინჟინრის ასისტენტ პროფესორი ბრაუნის უნივერსიტეტში.

ეს ნერვული ინტერფეისის ტექნოლოგიების სწრაფად მზარდ სფეროში უახლეს მიღწევას წარმოადგენს. უკანასკნელი კვლევის ორი მონაწილე 35 და 63 წლისები იყვნენ, რომლებიც ზურგის ტვინის ტრავმის გამო პარალიზებულები იყვნენ. მათ უკაბელო სისტემის უწყვეტი გამოყენება 24 საათის განმავლობაში შეძლეს. თანაც ეს ყველაფერი სახლის პირობებში მოხდა და არა, ლაბორატორიაში.

ლეუნ ჰოჩბერგი, ბრაუნის უნივერსიტეტის ინჟინერიის პროფესორი და BrainGate კლინიკური გამოკვლევის ხელმძღვანელი აღნიშნავს, რომ ამ სისტემის მეშვეობით, შეგვიძლია, დიდი ხნის განმავლობაში ვადევნოთ თვალის ტვინის აქტივობას, სახლის პირობებში. “ეს დეკოდირების ალგორითმების შემუშავებაში დაგვეხმარება, რომლებიც პარალიზებული ადამიანების კომუნიკაციისა და მობილობის, უწყვეტ, ინტუიციურ და საიმედო აღდგენას უზრუნველყოფს”.

ტექნოლოგიის ასეთმა განვითარებამ ილონ მასკისა და Facebook-ის ყურადღებაც მიიპყრო. შეგახსენებთ, რომ Neuralink-ის სტარტაპმა მაიმუნის ტვინზე უკვე გამოსცადა უსადენო ჩიპი, რომლის დახმარებითაც ის ვიდეო თამაშებს გაუმკლავდა.

ახალგაზრდა ანალიტიკოსთა და მეცნიერთა დარბაზი ,,დოქტრინა

ევროპის წამლის სააგენტოში აცხადებენ, რომ „ასტრაზენეკას“ ვაქცინასა და სისხლის შედედების იშვიათ სინდრომს შორის მიზეზობრივი შედეგი ჯერჯერობით არ დაუდგენიათ.

სააგენტოს  მიერ Agence France-Presse-სთვის გაგზავნილ წერილში აღნიშნულია, რომ დასკვნამდე ჯერ არ მისულან და განხილვა კვლავ მიმდინარეობს. .

მანამდე გავრცელდა ინფორმაცია, რომ ევროპის წამლის სააგენტოს ვაქცინაციის განყოფილების დირექტორმა მარკო კავალერიმ იტალიურ გამოცემას Il Messaggero-ს განუცხადა, რომ სააგენტომ  „ასტრაზენეკას“ ვაქცინასა და სისხლის შედედების იშვიათ სინდრომს შორის მიზეზ-შედეგობრივი კავშირი დაადგინა, თუმცა ჯერ არ იციან, თუ რა იწვევს ამ რეაქციას.

კითხვები „ასტრაზენეკასთან” დაკავშირებით მას შემდეგ გაჩნდა, რაც ევროპის რამდენიმე ქვეყანამ განაცხადა, რომ ვაქცინაციის შემდეგ რამდენიმე ვაქცინირებულს  თრომბოემბოლიური გართულება დაუფიქსირდა.

მსოფლიო ჯანდაცვის ორგანიზაციამ, ევროპის წამლის სააგენტომ და მედიკამენტებისა და ჯანმრთელობის პროდუქტების მარეგულირებელმა სააგენტომ განაცხადეს, რომ ადამიანებმა “ასტრაზენეკას“ ვაქცინის მიღება უნდა განაგრძონ, რადგან მისი სარგებელი რისკს მნიშვნელოვნად აჭარბებს.

წყარო :theguardian.com

მასალა მოამზადა : თამარ ტაბატაძემ

ახალგაზრდა ანალიტიკოსთა და მეცნიერთა დარბაზი ,,დოქტრინა

კომპანიებმა  Pfizer -მა და BioNTech-მა თავიანთი ერთობლივი ვაქცინის 12 წლამდე ასაკის ბავშვებში გამოცდა დაიწყეს.

Pfizer-ის პრესსპიკერის შარონ კასტილიოს თქმით, მოხალისეთა პირველ ჯგუფს ვაქცინის პირველი დოზა უკვე გაუკეთდა.

Pfizer და BioNTech აპირებენ, თავიანთი ვაქცინის უსაფრთხოება სამ სხვადასხვა დოზაზე – 10, 20 და 30 მიკროგრამზე – თავდაპირველად 144 მონაწილეში გამოსცადონ, მოგვიანებით კი უსაფრთხოება, ამტანობა და იმუნური რეაქცია 4 500 ბავშვზე დატესტონ.

კასტილიოს თქმით, კომპანიებს იმედი აქვთ, რომ კვლევის მონაცემები 2021 წლის მეორე ნახევარში ექნებათ.

ამასთან, Pfizer-ი ვაქცინას 12-დან 15-წლამდე ბავშვებშიც ცდის და მისი შედეგები, სავარაუდოდ, უახლოეს კვირებში იქნება ხელმისაწვდომი.

აშშ-ის მარეგულირებელმა ორგანოებმა Pfizer / BioNTech ვაქცინის 16 წლის და უფროსი ასაკის ადამიანებში გამოყენების ნებართვა დეკემბრის ბოლოს გასცეს. აშშ – ის დაავადებათა კონტროლისა და პრევენციის ცენტრის მონაცემების თანახმად, ქვეყანაში ვაქცინის თითქმის 66 მილიონი დოზაა გამოყენებული.

წყარო : reuters.com

მასალა მოამზადა : თამარ ტაბატაძემ

ახალგაზრდა ანალიტიკოსთა და მეცნიერთა დარბაზი ,,დოქტრინა

Moderna-სა და AstraZeneca-ს შემდეგ, ბავშვებზე ვაქცინის კლინიკური გამოცდა გერმანულმა კომპანია BioNTech-მა და ამერიკულმა კონცერნმა Pfizer-მაც დაიწყეს. ამის შესახებ Deutsche Welle წერს.

„ჩვენს პარტნიორ BioNTech-თან ერთად, კლინიკური გამოცდის გლობალური ფაზის ფარგლებში, ვაქცინა ჯანმრთელი ბავშვების პირველ ჯგუფს გავუკეთეთ“, – განაცხადა Pfizer-ის წარმომადგენელმა.

კვლევის ფარგლებში, 6 თვიდან 11 წლამდე ბავშვებში ვაქცინის უსაფრთხოება, გადამტანობა და ეფექტიანობა უნდა შეისწავლონ. გეგმის თანახმად, BioNTech-ისა და Pfizer-ის ვაქცინის ბავშვებში გამოყენება 2022 წლის დასაწყისიდან დაიწყება.

ახალგაზრდა ანალიტიკოსთა და მეცნიერთა დარბაზი ,,დოქტრინა

ამერიკულმა ფარმაცევტულმა კომპანია Pfizer-მა კორონავირუსის ახალი პრეპარატის კლინიკური გამოცდა დაიწყო, რომელიც აბები სახით იქნება წარმოდგენილი.

კომპანიის მიერ გავრცელებულ განცხადებაში ნათქვამია, რომ წინაკლინიკური გამოცდის პერიოდში პრეპარატმა კარგი შედეგი აჩვენა. იმ შემთხვევაში, თუ ტესტირების ყველა ეტაპი წარმატებით ჩაივლის, აბებით ინფექციის საწყის ეტაპზე პაციენტების მკურნალობა გახდება შესაძლებელი.

ახალგაზრდა ანალიტიკოსთა და მეცნიერთა დარბაზი ,,დოქტრინა“