მექსიკაში ე.წ ცხვირის პირბადე გამოიგონეს, რომელსაც ადამიანები საზოგადოებრივი თავშეყრის ადგილებში ძირითადად საკვების მიღების შემთხვევაში იყენებენ.
ახალგაზრდა ანალიტიკოსთა და მეცნიერთა დარბაზი ,,დოქტრინა
მედიცინა
ევროპის წამლის სააგენტოში აცხადებენ, რომ „ასტრაზენეკას“ ვაქცინასა და სისხლის შედედების იშვიათ სინდრომს შორის მიზეზობრივი შედეგი ჯერჯერობით არ დაუდგენიათ.
სააგენტოს მიერ Agence France-Presse-სთვის გაგზავნილ წერილში აღნიშნულია, რომ დასკვნამდე ჯერ არ მისულან და განხილვა კვლავ მიმდინარეობს. .
მანამდე გავრცელდა ინფორმაცია, რომ ევროპის წამლის სააგენტოს ვაქცინაციის განყოფილების დირექტორმა მარკო კავალერიმ იტალიურ გამოცემას Il Messaggero-ს განუცხადა, რომ სააგენტომ „ასტრაზენეკას“ ვაქცინასა და სისხლის შედედების იშვიათ სინდრომს შორის მიზეზ-შედეგობრივი კავშირი დაადგინა, თუმცა ჯერ არ იციან, თუ რა იწვევს ამ რეაქციას.
კითხვები „ასტრაზენეკასთან” დაკავშირებით მას შემდეგ გაჩნდა, რაც ევროპის რამდენიმე ქვეყანამ განაცხადა, რომ ვაქცინაციის შემდეგ რამდენიმე ვაქცინირებულს თრომბოემბოლიური გართულება დაუფიქსირდა.
მსოფლიო ჯანდაცვის ორგანიზაციამ, ევროპის წამლის სააგენტომ და მედიკამენტებისა და ჯანმრთელობის პროდუქტების მარეგულირებელმა სააგენტომ განაცხადეს, რომ ადამიანებმა “ასტრაზენეკას“ ვაქცინის მიღება უნდა განაგრძონ, რადგან მისი სარგებელი რისკს მნიშვნელოვნად აჭარბებს.
წყარო :theguardian.com
მასალა მოამზადა : თამარ ტაბატაძემ
ახალგაზრდა ანალიტიკოსთა და მეცნიერთა დარბაზი ,,დოქტრინა
არგენტინის პრეზიდენტი ტვიტერზე წერს, რომ COVID19 დაუდასტურდა მას შემდეგ, რაც იანვარ-თებერვალში Sputnik V-ით აიცრა. ალბერტო ფერნანდესმა Sputnik V-ს პირველი დოზა 21 იანვარს გაიკეთა, ხოლო მეორე – 11 თებერვალს.
პრეზიდენტი 24 თებერვალს ეროვნული დროშის დღისადმი მიძღვნილ ღონისძიებას დაესწრო, სადაც სავარაუდოდ დაინფიცირდა. ანტიგენზე ტესტი 2 აპრილს ჩააბარა, მას შემდეგ, რაც ტემპერატურა ჰქონდა და სისუსტე იგრძნო.
აღსანიშნავია, რომ Sputnik V-ს ეფექტიანობა ინფექციის წინააღმდეგ არის 91,6%, რის შესახებაც ინფორმაცია სამედიცინო ჟურნალმა, Lancet-მა გაავრცელა. მარტის მონაცემებით, აღნიშნული ვაქცინა დამტკიცებული იყო მსოფლიოს 40-ზე მეტ ქვეყანაში, მათ უმრავლესობას წარმოადგენს სამხრეთ ამერიკის, აფრიკის, აზიის ქვეყნები და ევროპის რამდენიმე სახელმწიფო.
ვაქცინის შესახებ ბევრი კითხვა არსებობდა და ევროკავშირის ქვეყნები ელოდებოდნენ შეუერთდებოდა თუ არა Sputnik V დადასტურებული ვაქცინების რიგს. Lancet-ის სტატიაში ასევე ვკითხულობთ, რომ ვაქცინას თავდაპირველად ბევრი კრიტიკოსი ჰყავდა, ახლა კი ვირუსის წინააღმდეგ ერთი ვაქცინით მეტი გვაქვს. თუმცა, აღნიშნულის შესახებ ინფორმაციას მხოლოდ Lancet ავრცელებდა.
მასალა მოამზადა: ნინი ხეცურიანმა
ახალგაზრდა ანალიტიკოსთა და მეცნიერთა დარბაზი ,,დოქტრინა
კომპანიებმა Pfizer -მა და BioNTech-მა თავიანთი ერთობლივი ვაქცინის 12 წლამდე ასაკის ბავშვებში გამოცდა დაიწყეს.
Pfizer-ის პრესსპიკერის შარონ კასტილიოს თქმით, მოხალისეთა პირველ ჯგუფს ვაქცინის პირველი დოზა უკვე გაუკეთდა.
Pfizer და BioNTech აპირებენ, თავიანთი ვაქცინის უსაფრთხოება სამ სხვადასხვა დოზაზე – 10, 20 და 30 მიკროგრამზე – თავდაპირველად 144 მონაწილეში გამოსცადონ, მოგვიანებით კი უსაფრთხოება, ამტანობა და იმუნური რეაქცია 4 500 ბავშვზე დატესტონ.
კასტილიოს თქმით, კომპანიებს იმედი აქვთ, რომ კვლევის მონაცემები 2021 წლის მეორე ნახევარში ექნებათ.
ამასთან, Pfizer-ი ვაქცინას 12-დან 15-წლამდე ბავშვებშიც ცდის და მისი შედეგები, სავარაუდოდ, უახლოეს კვირებში იქნება ხელმისაწვდომი.
აშშ-ის მარეგულირებელმა ორგანოებმა Pfizer / BioNTech ვაქცინის 16 წლის და უფროსი ასაკის ადამიანებში გამოყენების ნებართვა დეკემბრის ბოლოს გასცეს. აშშ – ის დაავადებათა კონტროლისა და პრევენციის ცენტრის მონაცემების თანახმად, ქვეყანაში ვაქცინის თითქმის 66 მილიონი დოზაა გამოყენებული.
წყარო : reuters.com
მასალა მოამზადა : თამარ ტაბატაძემ
ახალგაზრდა ანალიტიკოსთა და მეცნიერთა დარბაზი ,,დოქტრინა
Moderna-სა და AstraZeneca-ს შემდეგ, ბავშვებზე ვაქცინის კლინიკური გამოცდა გერმანულმა კომპანია BioNTech-მა და ამერიკულმა კონცერნმა Pfizer-მაც დაიწყეს. ამის შესახებ Deutsche Welle წერს.
„ჩვენს პარტნიორ BioNTech-თან ერთად, კლინიკური გამოცდის გლობალური ფაზის ფარგლებში, ვაქცინა ჯანმრთელი ბავშვების პირველ ჯგუფს გავუკეთეთ“, – განაცხადა Pfizer-ის წარმომადგენელმა.
კვლევის ფარგლებში, 6 თვიდან 11 წლამდე ბავშვებში ვაქცინის უსაფრთხოება, გადამტანობა და ეფექტიანობა უნდა შეისწავლონ. გეგმის თანახმად, BioNTech-ისა და Pfizer-ის ვაქცინის ბავშვებში გამოყენება 2022 წლის დასაწყისიდან დაიწყება.
ახალგაზრდა ანალიტიკოსთა და მეცნიერთა დარბაზი ,,დოქტრინა
ამერიკულმა ფარმაცევტულმა კომპანია Pfizer-მა კორონავირუსის ახალი პრეპარატის კლინიკური გამოცდა დაიწყო, რომელიც აბები სახით იქნება წარმოდგენილი.
კომპანიის მიერ გავრცელებულ განცხადებაში ნათქვამია, რომ წინაკლინიკური გამოცდის პერიოდში პრეპარატმა კარგი შედეგი აჩვენა. იმ შემთხვევაში, თუ ტესტირების ყველა ეტაპი წარმატებით ჩაივლის, აბებით ინფექციის საწყის ეტაპზე პაციენტების მკურნალობა გახდება შესაძლებელი.
ახალგაზრდა ანალიტიკოსთა და მეცნიერთა დარბაზი ,,დოქტრინა“
მსოფლიო ჯანდაცვის ორგანიზაცია (WHO) აცხადებს, რომ AstraZeneca-ს ვაქცინით გამოწვეული თრომბოემბოლიის რისკების ზრდის საკითხის შესწავლას ევროპის წამლის სააგენტოსთან თანამშრომლობით აგრძელებენ.
როგორც WHO აღნიშნავს, ამ ეტაპზე არსებული შეფასებებით, არ დასტურდება, რომ თრომბოემბოლიური მოვლენები AstraZenca-ს კორონავირუსის საწინააღმდეგო ვაქცინამ გამოიწვია.
„მიუხედავად აღნიშნული ინფორმაციისა, ევროპის წამლის სააგენტოსთან ერთად ვაგრძელებთ აღნიშნული საკითხის დეტალურ შესწავლას და როგორც კი მოკვლევა დამთავრდება, საზოგადოებას შედეგებს აუცილებლად გავაცნობთ“, – აღნიშნულია WHO-ს განცხადებაში.
მსოფლიო ჯანდაცვის ორგანიზაცია ასევე აცხადებს, რომ AstraZeneca-ს დადებითი მხარე უფრო მეტი აქვს, ვიდრე – უარყოფითი.
„WHO-ს პოზიცია ამჟამად ასეთია – AstraZeneca-ს ვაქცინის დადებითი მხარე ბევრად აღემატება იმ საფრთხეს, რაც მის გამოყენებას შეიძლება მოჰყვეს და ბევრად უფრო ნაკლები გვერდითი მოვლენა აქვს, ვიდრე თავად კორონავირუსს“, აღნიშნულია WHO-ს განცხადებაში.
ახალგაზრდა ანალიტიკოსთა და მეცნიერთა დარბაზი ,,დოქტრინა“
ამერიკულმა კომპანია Moderna-მ თავისი ვაქცინის კლინიკური გამოცდა ბავშვებზე დაიწყო. ამის შესახებ CNN იუწყება.
კვლევაში მონაწილეობას მიიღებს აშშ-სა და კანადაში 7 ათასი ჯანმრთელი ბავშვი, რომელთა ასაკიც 6 თვიდან 12 წლამდეა.
ბავშვებს ვაქცინის ორ დოზას 28-დღიანი შუალედით გაუკეთებენ. შემდეგ კი მათი ჯანმრთელობის მდგომარეობას სპეციალისტები 12 თვის განმავლობაში დააკვირდებიან.
მედიის ცნობით, Moderna პირველი კომპანიია, რომელიც თავის ვაქცინას მცირეწლოვნებზე გამოცდის. მანამდე ვაქცინა 12-17 წლის მოზარდებზე გამოსცადეს. ხოლო Pfizer/BioNTech-ის ვაქცინის ტესტირება 12-15 წლის მოზარდებზე განხორციელდა. ამ კვლევის შედეგები, ამ დრომდე საჯარო არ არის.
ახალგაზრდა ანალიტიკოსთა და მეცნიერთა დარბაზი ,,დოქტრინა“
პოპულარული ბრიტანული გამოცემა The Guardian-ი, იმ ქვეყნების ჩამონათვალს აქვეყნებს, რომლებმაც AstraZeneca-ს კორონავირუსის საწინააღმდეგო ვაქცინის გამოყენება შეაჩერა. მათ შორისაა ავსტრია, ესტონეთი, ლიეტუვა, ლუქსემბურგი და ლატვია. ამასთან, ცოტა ხნის წინ Deutsche Welle-მ დაწერა, რომ ამავე კომპანიის კოვიდ-ვაქცინის გამოყენება 14 დღით დანიამაც შეაჩერა. შემდეგ კი ამ ქვეყნების ჯგუფს ნორვეგია და ისლანდიაც შეუერთდა.
როგორც ცნობილია, ავსტრიის წამლის ეროვნულმა მარეგულირებელმა AstraZeneca-ს ვაქცინის გამოყენება მას შემდეგ შეაჩერა, რაც ოთხ ადამიანს ვაქცინის მიღების შემდეგ სისხლის შედედების საშიში მდგომარეობა დაუდგინდა.
ესტონეთმა, ლიეტუვამ, ლუქსემბურგმა და ლატვიამ AstraZeneca-ს ვაქცინის ჯგუფის გამოყენება შეაჩერა, რათა ევროპის წამლის სააგენტოსთვის გამოძიების ჩასატარებლად დრო მიეცათ.
ევროპის წამლის სააგენტოს განმარტებით, ვაქცინის იმ ჯგუფის გაკეთება, რომელიც ავსტრიაში გამოიყენეს, 49 წლის მედდის გარდაცვალების მიზეზი არ გამხდარა. ის გარდაიცვალა მრავლობითი თრომბოზით, სისხლძარღვებში სისხლის კოლტების წარმოქმნით, ვაქცინის მიღებიდან ათი დღის შემდეგ.
მეორე პაციენტს ფილტვების სისხლძარღვების ემბოლიის დიაგნოზი დაუსვეს, რომელის გამოჯანმრთელება მიმდინარეობს. სისხლის შედედება კიდევ იმ ორ პაციენტს გამოუვლინდა, რომლებმაც ვაქცინის დოზა იმავე ჯგუფიდან მიიღეს.
ევროპის წამლის სააგენტოს განცხადებით, ამჟამად არ არსებობს მტკიცებულება, რომ ვაქცინამ გართულებები გამოიწვია. ამასთან, თრომბოზი არ შედის ვაქცინის გვერდითი ეფექტების ჩამონათვალში.
ევროპის წამლის სააგენტოს განცხადებით, ვაქცინის ეს ჯგუფი (ABV5300) ერთ მილიონ დოზას მოიცავს და ევროკავშირის 17 სახელმწიფოს გადაეცა.
ახალგაზრდა ანალიტიკოსთა და მეცნიერთა დარბაზი ,,დოქტრინა”