ფარმაცევტულმა კომპანია Eisai-იმ განაცხადა, რომ კლინიკურ კვლევაში ალცჰაიმერის წამლის Leqembi-ის საინიექციო ვერსიამ დამაიმედებელი საწყისი შედეგები აჩვენა, რაც ანტისხეულების მკურნალობისთვის ახალ და უფრო მოსახერხებელ ვარიანტებს პოტენციურად გზას გაუხსნის, – ამის შესახებ ინფორმაციას CNBC ავრცელებს.
Eisai-სა და მისი პარტნიორი Biogen-ის დამზადებული წამალი პირველია, რომლის შემთხვევაშიც დადასტურებულია, რომ დაავადების ადრეულ სტადიაზე მყოფ ადამიანებში ალცჰაიმერის პროგრესირებას ანელებს. აშშ-ს მარეგულირებლებმა ივლისში დაამტკიცეს Leqembi-ის ვერსია, რომელიც ცნობილია, როგორც ინტრავენური ინფუზია, თუმცა, Eisai იმედოვნებს, რომ წამლის კანქვეშა ვერსიისთვის თანხმობასაც მოიპოვებს.
კომპანიის განცხადებაში ნათქვამია, რომ აშშ-ში წამლის კანქვეშა ვერსია მარტის ბოლოს დამტკიცდება.
ინფორმაციისთვის: ალცჰაიმერის ასოციაციის თანახმად, 65 წლის და უფროსი ასაკის დაახლოებით 6-7 მილიონი ამერიკელი ალცჰაიმერით ცხოვრობს. პროგნოზირებულია, რომ ეს ჯგუფი 2050 წლისთვის თითქმის 13 მილიონამდე გაიზრდება. ყოველი მესამე ხანდაზმული ადამიანი ალცჰაიმერის ან დემენციის სხვა ფორმით იღუპება, რომელიც კლავს უფრო მეტ ადამიანს, ვიდრე ძუძუს კიბო და პროსტატის კიბო ერთად. მრავალი პრეპარატი, რომელიც შექმნილია დაავადების სამიზნეზე, ცდებში წარუმატებელი აღმოჩნდა. ასოციაციის ცნობით, ამ კვლევის სრული ღირებულება და ხანგრძლივობა კიდევ უფრო აფერხებს წამლის განვითარებას.
ანალიტიკოსთა და მეცნიერთა დარბაზი – ,,დოქტრინა”
0
